抗炎症療法

最近の研究では、心臓などの、メタボリックシンドローム、肥満、糖尿病などの多くの変性疾患の病因における炎症プロセスの関与を証明する

メタボリックシンドロームは、酸化、とりわけストレス、サイトカイン産生を促進する能力、内皮活性化、増加接着分子、 として高血圧やメタボリック型などの機械の様々な発症機序に出席し、一酸化窒素、すべてのアテローム発生促進、および炎症現象の生物学的利用能を減少させることができる。

肥満は、体内の異常または過剰脂肪蓄積として定義される。これは、肥満、心血管リスクおよび成人における代謝症候群を増加させることが知られており、その炎症は、これらの疾患の発症に重要な役割を果たしている。

最近まで、脂肪組織は、現在のアディポカインと呼ばれる生物活性媒介物の多数を放出する活性代謝組織であることが知られている、唯一のエネルギー貯蔵槽とした。 ( - α 、 IL -6、IL - 1βは、 TNF)の過剰な体脂肪を有する者で低悪性全身性炎症を誘導するが、これらのメディエーターのいくつかがあることが知られている。

これらのメディエーターの放出は、グルコースおよび脂質、凝固、血圧および電力の代謝に関与し、インスリン抵抗性、メタボリックシンドローム、糖尿病およびアテローム発生の初期段階に含むいくつかの疾患の病理に関与している。

このような背景により、慢性炎症プロセスとこれらの疾患に関連する合併症を低減するための最も重要な要因の一つは、例えば、消化器等のortos臓器系に影響を与えることなく、この炎症プロセスを遮断する酵素を用いて、抗炎症性および抗酸化療法である。

薬物動態

種々の式の成分は細胞に到達し、直接または間接的に経口製品の場合、血液を介して、要素の分子の大きさに応じて、細胞輸送の様々な手段を介して、そこに埋め込まれた同じである問題となっている。小胞、エンドソームとlisososma :大きな分子の場合には、細胞への取り込みは、受容体媒介性エンドサイトーシス、 siguendoチェーンである。小さな分子の場合は、その取り込みは単純拡散によって、あるいは必要に応じて、促進拡散タンパク質によってなります。

そのまま中高分子物質の吸収は、少し前までは不可能だった。しかし、分析の高度に特異的な方法の進歩とそれを可能に質的にも科学的に検証可能な血流やリンパ管に消化管から酵素および他の高分子物質の吸収性を検証できるようになりました。実際には、それは彼の投与によって達成される治療効果によって吸収されることを実証する方法。

吸収された酵素は、肝臓、または単核食細胞系によって除去される。いくつかの研究はまた、吸収された酵素は膵液によって排除することができたと仮定した。

過度の炎症反応を抑制する方法における酵素の作用機序は、血液またはリンパ系からの除去を容易にする、炎症の急性期の間質腔に侵入血漿タンパク質の分解に寄与する。

また、 (分解)して除去を解重合などブラジキニンなどの炎症性メディエーター、 、の除去に参加するようです。最後に、酵素が分解し、炎症部位に形成されたフィブリンの「マント」を排除するのに役立ちます。これにより、炎症性浮腫が早く収縮して消滅再吸収されることが達成される。これにより、微小循環の払戻しすることにより、炎症、疼痛および患者の不快感の有意な減少を生じ、より迅速かつ効率的な製品を排除され、達成される。

これは、肥満を含む退行性疾患が慢性、多因子性起源であるので、それは、肥満および他の慢性疾患の発生率を減少させるために、この不顕性炎症を制御する必要があることが説明されている。

肥満の前にサイレント炎症を制御するための提案は包括的でなければならないので、最後に、バイオセルUltravitalは、胚抽出物、有害物質や、消化器などの他のシステムへの損傷の蓄積のリスクなし慢性炎症プロセスを改善するための酵素の微量栄養素​​の抗酸化酵素のほか組み込まれています。

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