पृष्ठभूमि जानकारी

वर्तमान में, जैव प्रौद्योगिकी, शोध और विकास के एक उद्योग से, निर्माण, बिक्री और विपणन के एक उद्योग तक, तेजी से बदल रही है। तेजी से विकसित होते पाँच क्षेत्रों का उल्लेख किया जा सकता है: स्टेम कोशिका का इस्तेमाल, डीएनए चिपों और प्रोटीनों का उत्पादन, नैदानिक नैनोचिकित्सा, ऊतक अभियांत्रिकी और प्रोटिओमिक विकास।

बायोसेल अल्ट्रावायटल का बायोरिसर्च इंस्टीट्यूट, इंसानी बदन के लिए महत्वपूर्ण, विशिष्ट उच्च शक्ति जैवसामग्री के शोध और विकास को समर्पित 70 से ज्यादा सालों के साथ, नए उपचारों को विकसित करना जारी रखता है जिनमें हम प्राप्तकर्ता की बेकार हो चुकी कोशिकाओं का, जैव-सुरक्षा द्वारा बलपूर्वक लागू किए गए सबसे कठिन और सबसे कठोर नियंत्रणों के भीतर उनकी मरम्मत और पुनर्जीवनीकरण के लिए, पुनर्जनन करवाने में सफल रहे हैं।

ज्यादातर हिस्से के लिए, हम प्राकृतिक तत्वों - तथाकथित कोशिका यौगिकों – का इस्तेमाल करते हैं, पशु और पौधे के मूल के सतों का इस्तेमाल करके जो कोशिका पोषण के लिए 100% असली सुरक्षित जैव-दवाएँ हैं जो एक चंगा करने वाले तंत्र के तौर पर कोशिका चक्र की मरम्मत और सामान्यीकरण को उत्तरोत्तर प्रेरित करते हैं। जब जो इस्तेमाल किया जाता है वह पूरी कोशिकाओं का इंजेक्शन होता है, तब हम कोशिका नवीनीकरण की बात कर रहे होते हैं।

हमारे कोशिका इलाजों की सफलता मुख्य रूप से इस तथ्य में निहित है कि वे अस्वीकृति या प्राप्तकर्ता की कोशिका आनुवंशिकी में संभव विकारों के जोखिम के बिना, प्राप्तकर्ता बदन द्वारा स्वीकार किए जाते हैं; इसके असर पहले चरण में पुनर्जीवित करने वाले और बाद में पुनर्योजी हैं। वास्तव में, वे सबको पता चिकित्सीय असर ता प्रत्युत्तर को उत्पन्न नहीं करते हैं, लेकिन, इसके विपरीत, यह बदन होता है जो खुद को रूपांतरित करता है। रासायनिक दवाओं, जो मौजूदा जीवविज्ञानी प्रक्रियाओं (जैसे, रसायन चिकित्सा) की लय को बदल सकते हैं, के विपरीत, हमारे उत्पादों में खुद को लक्ष्य अंग पर थोपने की क्षमता की कमी है; लेकिन, वे सिर्फ़ उस हद तक काम करते है जहाँ तक वे स्वीकार किए जाते हैं और अभिन्न तौर पर शामिल किए जाते हैं, जब कि वे प्राप्तकर्ता के बदन को घायल करने के द्वारा कभी काम नहीं कर सकते है। वक्त के साथ बाद की प्रतिक्रियाएँ (उदाहरण के लिए, किसी हार्मोन के उत्पादन में बनाए रखी गई वृद्धि) अवशिष्ट कार्रवाई की वजह से नहीं हैं, लेकिन प्राप्तकर्ता की ओर से जीवविज्ञानी प्रत्युत्तर की वजह से हैं। हमारे उत्पादों की बहुत जटिल, लेकिन उसी वक्त पर आसान रचना, यद्यपि यह विरोधाभासी लग सकता है, एकल-दवा की आसानी से सबसे दूर की चीज़ है, जिसे दवा विज्ञान एक प्रभावशाली पदार्थ के तौर पर ढूँढता है।


जिस दौरान आम तौर पर यह लक्षण विज्ञान पर केंद्रित करती है, परंपरागत चिकित्सा बीमारी की आखिरी कड़ी की ओर अनुकूलित होती है, यानी, यह कारणात्मक से लक्षणों की ओर है, और पैथोजेनेटिक तौर पर और चिकित्सकीय तौर पर नतीजों की ओर लक्ष्यीकृत है न कि इस ओर कि क्या दोष आनुवंशिक तौर पर गलत निर्देशित या गलत प्रोग्राम किए गए माइटोकॉन्ड्रिआ रिबोसोमों, या साइटोझिल्लियों के स्तर, आसान शब्दों में, कोशिका के विकारों, की वजह से है।

प्राकृतिक फैशन में, किसी व्यक्ति के पूरे जीवन के दौरान बदन के ऊतक घिसने से ग्रस्त होते हैं, जिससे वो, उन ऊतकों जो घिसे हुए हो जाते हैं, को आत्म-नवीनीकृत करने की आंतरिक क्षमता को विकसित करके, खुद की प्रतिरक्षा करते हैं। अगर इस तरह का आत्म-नवीनीकरण मौजूद नहीं होता, तो सजीवों की जीवन प्रत्याशा काफी कम हो जाएगी।

सभी जीवित प्राणी कोशिकाओं से बने होते हैं और बदन की सभी कोशिकाओं में वास्तव में एक ही आनुवंशिक जानकारी होती है।

फिर भी, उनमें से सभी समान व्यवहार नहीं करते हैं। हम जानते हैं कि विकास का विनियमन और कोशिका विभाजन (कोशिका चक्र) बहुत जटिल है। कोशिका चक्र में, प्रतिबंध के बिंदु होते हैं जो विभिन्न वजहों से चक्र की सामान्य निरंतरता को बाधित करते हैं, जैसे कि, उदाहरण के लिए, अगर कोशिकाओं ने पर्याप्त आकार प्राप्त नहीं किया है, उनमें पोषक तत्वों की कमी है, उनका डीएनए क्षतिग्रस्त है या बाहरी रासायनिक नुकसान को प्राप्त करती हैं, वगैरह।

सामान्य विकास एक संतुलित प्रक्रिया है जिसमें कोशिका का प्रसार और मौत शामिल है। एपॉप्टोसिस द्वारा कोशिका का प्रसार और मौत की प्रक्रियाएँ और भी ज्यादा जटिल होती हैं और इसमें कई जीनों की भागीदारी शामिल होती है। दोनों प्रक्रियाओं में, शमनकारक जीन पी53 सबसे महत्वपूर्ण और अध्ययन की गई जीनों या प्रोटीन में से एक है। यह प्रतिलेखन कारक जीनों की एक विविधता को सक्रिय करता है, जिसका नतीजा कोशिका के चक्र और कोशिका की मरम्मत की प्रगति के अवरोध में, या एपॉप्टोसिस में होता है। जो चिह्न पी53 की क्रिया को सक्रिय करते हैं उनमें डीएनए को नुकसान शामिल हैं जो चरण जी1 के दौरान कोशिका के चक्र की प्रगति के अवरोध में होती है।

जब कोई कोशिका क्षतिग्रस्त हो जाती है, तब रोका जा रहा चक्र या प्रेरित किया जा रहा एपॉप्टोसिस नुकसान की तीव्रता पर निर्भर करता है। पी53 की कार्रवाई की विभिन्न क्रियाविधियों का आखिरी नतीजा कोशिकाओं की जीनोमिक स्थिरता को बनाए रखना है। इसलिए, इस प्रोटीन की कमी जीनोमिक अस्थिरता में, उत्परिवर्तनों के संचय में और ट्यूमर के जनन के त्वरण में योगदान देती है, पी53 इंसानों में कैंसर के सभी प्रकारों के 50-55 प्रतिशत में उत्परिवर्तित होता है।

ये उत्परिवर्तन मुख्य रूप से डीएनए के संघ के डोमेन में स्थानीयकृत होते हैं, जिसका नतीजा इसकी जीवविज्ञानी गतिविधि के नुकसान में होता है।

गहन प्रयोगों को करने की जरूरत है।
बस यह सीखने में कि स्टेम कोशिकाओं को कैसे उगाएँ और उन्हें प्रयोगशाला में पुन:उत्पादित करने में काम करने के बीस साल लग गए थे। इस शोध क्षेत्र के जल्द से जल्द प्रगति करने के लिए कई और सालों की जरूरत होगी। ऐसा नहीं करने की कीमत का भुगतान, हजारों व्यक्तियों जीवन की घटी हुई गुणवत्ता और अरसे में रोजाना किया जाता है और ये सभी वैज्ञानिक विकास और शोध जैवनैतिक, धार्मिक और राजनीतिक बहस के केंद्र में होना जारी रखते हैं।

अभी के लिए, पशुओं और पौधों के मूल का चिकित्सीय शस्त्रागार एक उच्च विस्तार पर रहता है जो दवा उद्योग के लिए लगभग अपरिहार्य है जो इंसानों में बीमारियों को चंगा करने और नियंत्रण के लिए विविध दवाओं, जैसे कि इंसुलिन, एड्रेनालाईन, कॉर्टिकॉइड, एस्ट्रोजन-ऑइस्ट्राडिओल, विटामिन बी12, के निर्माण में व्युत्पन्न किए गए हर साल 100,000 नए सूत्रों को उत्पन्न और पंजीकृत करती है। अमीनो अम्ल, एक प्रक्रिया के माध्यम से करना जिसे ज़ेनोप्रत्यारोपण के तौर पर जाना जाता है, इंसानों में प्रत्यारोपण के लिए पशु मूल पशु के अंगों और ग्रंथियों के इस्तेमाल के साथ में, निर्धारित नहीं की जा सकने वाली सूची पर बस कुछ ही हैं।

बायोसेल अल्ट्रावायटल में, हम हर आयाम में अपने चिकित्सीय ध्यानकेंद्र को चौड़ा करने से सिर्फ एक कदम दूर हैं। भविष्य कल है और दवा का रास्ता निदान के बारे में सोचे बिना रोकथाम करना; चंगा करने के बारे में सोचे बिना पुनर्जनन करना, होना चाहिए।
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