Bioenzym® 3G

每个细胞和每个组织都有其自身的活动,因而其生物化学状态必然会持续发生变化, 而酶则是这些变化的基本物质,它可以催化、促进和加速特定的合成和分解过程。酶的生成由基因自身来调节;因此,基因和酶可视为是生命的基本元素。

概括来说,生命是一系列酶化过程,从以最简单物质为基质的酶化过程(如植物体内用于形成碳水化合物的水 (H2O) 和二氧化碳 (CO2))到利用极复杂基质的最高级酶化过程,可谓形式多样。

如果没有酶,我们所知的生命将无以存在。与调节生理过程速度的生物催化一样,酶承担与健康和疾病相关的一些决定性功能。例如,在一个健康系统中,所有生理过程都会井然有序地进行,从而保持体内平衡。而在病理状态下,体内平衡可能会被严重扰乱。例如,由肝硬化带来的严重组织损坏,可能造成细胞的属性明显恶化,释放出用于催化关键代谢过程(例如合成尿素)的酶。此情况下,细胞无法将有毒的氨转化为无毒的尿素,随之即会发生氨中毒,最终导致肝昏迷。此外,一些不常见但通常会导致人体衰弱甚至致命的遗传疾病,也表明酶活性退化可能给人体生理造成严重后果,即使是单酶也会如此。

机体组织严重损坏(例如,肺或心肌梗死、肢骨粉碎)或发生不受控制的细胞增殖(例如,前列腺癌)之后,特定组织固有的酶会进入血液循环。因此,通过检测血液循环中是否存在这些胞内酶,医生可以获得诊断和预判病症的有用信息。

Bioenzym 3G 是一种由胚性组织、酶和活性物质合成的新产品,除了维生素和微量元素之外,它还含有染料木黄酮、番茄红素、益多酚、lapacho 和其他专门取自自然物质的成分。该产品为肠溶片剂,经由特殊加工工艺制成,可确保片剂中的各种活性成分不会损失其药用效力,且相互之间不会发生不良作用。片剂中的不同活性成分使用释放时间不同的片剂内包装,使各种活性成分按不同的时间于肠道中释放溶解。这样有利于各种活性成分吸收进入血液循环,从而提高生物药效率。

临床信息和药理学
成分:
每 350 mg 的 Bioenzym 3G 肠溶片剂包含:
胚胎提取物
Lapacho 生育酚琥珀酸(维生素 E)
胆骨化醇(维生素 D)
抗环血酸(维生素 C)


硒(亚硒酸钠)
染料木黄酮
益多酚
番茄红素
胰酶 7NF
胰蛋白酶 2640 u
菠萝蛋白酶 2500 GDU
木瓜蛋白酶
谷胱甘肽转移酶
谷胱甘肽过氧化物酶
超氧(化)物歧化酶
谷胱甘肽还原酶

作用机理:
Bioenzym 3G 由胚胎提取物、酶和植物组织提取物制成,是一种非常有使用价值的化合物产品,该产品的研发目的不在于替代传统的治疗方案,而是促进传统治疗手段的治疗效果。
Bioenzym 3G 的作用机理?
它可以将疾病素因向细胞凋亡方向调整;也就是说,在 Bioenzym 3G 的作用下,非正常的细胞坏死转变为常态的由基因程序控制的细胞死亡。调节前列腺细胞中的雄激素受体系统,从而影响依赖于睾丸激素的细胞生长;减少前列腺特异性抗原 (PSA) 的合成,而 PSA 是众所周知的前列腺癌症的肿瘤标志物;减少 Bcl-6 的表达,从而激发细胞免疫性防御;此外,Bioenzym 3G 的各种成分能协同发挥作用,可激活并支持内部机制,产生并促进抗氧化和抗菌消炎功效。治疗几天后即可观测到本产品对人体能产生正面疗效。
药代动力学
Bioenzym 3G 片剂外部包裹特制覆层,可防止在胃道中溶解;让主要活性成分在肠道里释放溶解。释放之后,主要活性成分通过乳糜膜进入血液循环。下面列出的是经过验证的吸收范围:菠萝蛋白酶 39%;胰酶 19%;木瓜蛋白酶 7%;胰蛋白酶 28%。酶一经吸收,即会与α-1 抗蛋白酶和α-2巨球蛋白相结合,从而可以防止病人的免疫系统将酶识别为抗原,否则,酶的活动就可能受到抑制。实际上,这些抗蛋白酶复合物已确证具有药理活性。所吸收的酶通过肝脏或单核吞噬细胞系统代谢排除。在某些研究中还认为所吸收的酶通过胰液排除。

适应症、方案和剂量:

下面,我们根据以下专科领域的广泛临床经验,通过举例提出一些治疗建议。不过,具体采用的剂量及治疗方案,还是应由医生根据每个病例的病理病状做出专业的判断。

整形手术:

消炎措施:术前和术后建议的初始剂量如下:手术前 10 天,建议病人每天服用 4 片,每天早晚饭前 10 分钟各 2 片(每天两次、每次两片)。这样有助于病人减少炎症。术后,建议的剂量是每天早晚饭前 10 分钟各服用 Bioenzym 3G 4 片(每天两次,每次四片),手术后连续服用 20 天。之后应对病人做医疗评估,确定是继续服药治疗还是停止服用。
疗效:术后经过前几天治疗后,病人炎症会总体减轻,伤口和血肿会更快愈合。


内科:

消炎措施:术前和术后建议的初始剂量如下:每天饭前服用 3 次,每次 2 片(每天三次,每次两片),连续服用 60 天。此外,建议每月进行评估,根据主治医生的专业判断,确定是修改还是维持现有治疗方案。
疗效:经过前几周治疗后,病人症状应有改善。

抗氧化作用带来的自由基中和效果:术前和术后建议的初始剂量如下:每天饭前服用 3 次,每次 2 片(每天三次,每次两片)。应每月进行测试来检查氧化值。每月应进行评估,根据主治医生的专业判断,确定是修改还是维持现有治疗方案。
疗效:经过前几周治疗后,病人在氧化值方面应有改善。

抗病毒措施和急性病毒性疾病:建议的初始剂量:每天饭前服用 3 次,每次 4 片(每天三次,每次四片),连续服用 90 天。

慢性或亚临床病毒:每天饭前服用 3 次,每次 2 片(每天三次,每次两片)。无论是哪种情况,每月应进行评估,根据主治医生的专业判断,确定是修改还是维持现有治疗方案。
疗效:经过前几周治疗后,病人症状应有改善。

促进免疫系统:建议的初始剂量是每天饭前服用 3 次,每次 3 片(每天三次,每次三片)。每月应进行评估,根据主治医生的专业判断,确定是修改还是维持现有治疗方案。
疗效:经过前几周治疗后,病人症状应有改善。

治疗前列腺增生:建议那些在遗传趋向上容易出现肿瘤症状的男性病人服用 Bioenzym 3G。作为预防治疗而规定的服用剂量为:早上(最好是起床时)进食 10 分钟前用净水(无气泡)服用 (3) 片肠溶片剂,晚上饭前 10 分钟服用 (3) 片肠溶片剂(每天两次,每次三片),连续服用 6 个月。此治疗方案可以无风险地无限期重复下去,因为它绝对安全,其成分不会产生组织沉着物。
我们建议服用 Bioenzym 3G 来预防前列腺癌细胞增殖。

确定前列腺特异性抗原 (PSA) 水平后,在按计划进行前列腺穿刺活检之前,就应开始服用,每天三次、每次服用四 (4) 片肠溶片剂(每天三次、每次四片)(早、中、晚),连续服用此剂量,直到穿刺活检后四周为止。饭前用一杯净水(无气泡)服用肠溶片剂。
服用 Bioenzym 3G 后两小时内切勿服用其他药物和维生素。
应与您的泌尿科医生或全科医生讨论此项治疗计划。

分析:
Bioenzym 3G 是一种获得专利的天然药物产品,经验证可有效保护和促进免疫系统,本药物成分独特,采用经仔细遴选适用于人体的植物组织提取物和酶,经临床验证,对所有炎性过程都有治疗作用。本药物配方中加入了胚胎前体细胞提取物,能够进一步促进药物成分的药效作用。

Bioenzym 3G 对哪些疾病最为有效?

- 所有炎性过程
- 免疫系统薄弱
- 急性和慢性病毒性疾病
- 良性前列腺增生
- 所有氧化过程

此疗法有哪些效果,有什么好处?
Bioenzym 3G 主要用作抗氧化剂和消炎药,因为大部分病症都会产生氧化性和炎症,所以它是一种具有极高治疗功效的药用产品。

禁忌症:作为由生物细胞物质、药用植物和天然酶制成的产品,Bioenzym 3G 没有任何禁忌症。因此,它可与医生开出的其他任何医疗处方一起使用,其辅助疗效经过了临床验证。

副作用:一些病人报告在治疗的初始阶段会有排便偏软的情况,10% 的治疗案例中,有女性病人报告称乳房有增大的情况,不过这并不表示存在任何风险,因为此种效果持续时间不会超过 48 小时。

获得的临床效果:
Bioenzym 3G 的功效在科学研究中已获得清晰的验证(参见"参考资料"部分)。例如,2008 年 12 月期间举行的一项国际研究中,100 位患有前列腺癌的病人接受了服用 Bioenzym 3G 的治疗方案。约 70% 的病人的癌症发展得到抑制,超过 50% 的病人的肿瘤标志物 (PSA) 减少、甚至恢复到正常水平。约三分之一的病人总体健康状况得到改善,随之而来的是胃口变好、体重增加。此外,之前声称经受常见癌症病痛的所有病人,在服用 Bioenzym 3G 治疗之后,病痛都有明显缓解。
参考资料:
Clin Cancer Res 1995 Sep; 1 (9): 997-1003
Vitamin D receptor expression, 24-hydroxylase activity, and inhibition of growth by 1alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 in seven human prostatic carcinoma cell lines.
Miller GJ, Stapleton GE, Hundlund TE, Moffat Ka.
Department of Pathology, University of Colorado Health Sciences Center, Denver, Colorado 80262, USA.
Urology 1995 Sep; 46:365-369
1,25-Dihydroxy-16-ene-23-yne-vitamin D3 and prostate cancer cell proliferation in vivo.
Schwartz GG, Hil CC, Oeler TA, Becich MJ, Bahnson RR.
Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami School of Medicine, Florida, USA.Cell Growth Differ.1996 Nov; 7(11): 1563-70
The role of vitamin D in normal prostate growth and differentiation
Konely BR, Schwarts GG, Acierno JS, Jr, Becich MJ, Getzenberg RH.
University of Pittsburgh School of Medicine, Pennsylvania 15212-2582, USA.
Cancer Causes Control 1997 Sep; 8:786-802
Vitamin supplements and cancer risk:the epidemiologic evidence
Patterson RE, White E, Kristal AR, Neuhouser ML, Potter JD.
Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98109-1024, USA.
J. Natl Cancer Inst. 1998 Mar 18; 90(6):440-6
Prostate cancer and supplementation with alpha-tocopherol and beta-carotene:incidence and mortality in a controlled trial.
Heinonen OP, Albanes D, Virtamo J, Taylor PR, Huttunen JK, Hartman AM, Haapakoski J, Malila N, Rautalahti M, Ripatti S, Määnpää H, Teervenhovi L, Koss L, Virolainen M, Edwards BK.
Department of Public Health, University of Helsinki, Finland
Eur J Biochem.1998 May 1; 253 (3); 766-70
Induction of necrosis by zinc in prostate carcinoma cells and identification of proteins increased in association with this induction.
Iguchi K, Hamatake M, Ishida R, Usami Y, Adachi T, Yamamoto H, Koshida K, Uchibayashi T, Hirano K.
Department of Pharmaceutics, Gifu Pharmaceutical University, Japan.
Cancer Control 1999 Nov; 6(6): 580-586
Nutrients in the Chemoprevention of Prostate Cancer:Current and Future Prospects.
Kumar NB, Besterman-Dahan K. Department of Nutrition, H. Lee Moffitt, Cancer Center and Research Institute, Tampa Florida 33612, USA.
Semin Urol Oncol 1999 Aug; 17 (3): 154-63
The role of dietary manipulation in biochemical recurrence of prostate cancer after radical prostatectomy.
Lee CT, Fair WR.
Department of Surgery and Prostate Diagnostic Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021, USA.

© 2018 Biocell Ultravital. Privacy
Like Us on Facebook Follow Us on Twitter